Tripp Roth, 2 jaar en 8 maanden jong, zaterdag overleden aan EB
Terwijl de Nederlandse media berichten over het boek ‘Ik wens je het onmogelijke’, waarin Roos Schlikker de ervaringen beschrijft van ouders die 10 jaar geleden euthanasie wilden voor hun dochter Bente die Epidermolysis Bullosa had, berichten de internationale media over Tripp Roth die afgelopen zaterdag, 2 jaar en 8 maanden jong, overleed aan de gevolgen van Epidermolysis Bullosa...
(Uitgebreid verslag in woord en beeld; Daily Mail| video: ABC News)
In zijn korte leventje heeft Tripp een hoop zielen beroerd. Het 'portaal' voor veel medeleven was en is het blog waar Randy en Courtney, de ouders van Tripp, hun leven beschrijven vanaf de bevalling tot en met Tripp's laatste ademtocht afgelopen zaterdag. Middels hun blog zetten zij 'de deur' wijd open voor betrokken mensen die op allerlei manieren in beweging kwamen, en komen.
Het is 'heftig' dit soort berichten, en toch zouden wij het waarderen als u het blog van Tripp's ouders eens wilt bezoeken. De ware impact van EB is nu eenmaal niet te bevatten, totdat je heel dicht bij de mensen komt die ermee worstelen:
Randy, Courtney en Tripp Roth blog
Er is maar 1 echte remedie tegen al dit leed:
Epidermolysis Bullosa moet genezen worden!
U helpt toch ook?
--------------------------------------------------------------------------------------
- Doneer via bank of giro: Giro 6737
- Doneer mobiel: SMS "vlinder" naar 4333 (€ 1,50)
---------------------------------------------------------------------------------------
Online doneren...

Iets geven? Iedere euro helpt! Een muisklik op dit venster brengt u naar de beveiligde donatie-omgeving van allegoededoelen.nl
(let u op het https 'slotje' in uw browser)








